PP XM2U34 加纤阻燃、PC DE1-4、PMMA DF337H、PP HY200、PMMA ZK5BR 、PA66 645、PP 7032E2、PA66 GF60-02-US、PP H5201
PP 3862 、PA6 B30S FN40、PP 7650、TPU 5714F1、PC ML-1105、POM FB2030、PP T00G-00、PP D7025
这一类常被归类为高分子改性材料。高分子材料改性主要围绕通用塑料的高性能化、单组分材料向多组分材料复合材料转变（合金、共混、复合）、赋予材料功能化、优化性能与价格等方面的研究。改性方法主要是化学改性、填充改性、增强改性、共混改性以及纳米复合改性。改性基本原理就是通过添加物赋予材料功能或者提高某些性能。[2]因此，PVC配方技术的高下，决定了一家工厂技术和生产能力的高下。
PP XM2U34 加纤阻燃、PP G3240U 、PC/ABS EF5001RFT、PPS S25G40BL、PBT 1200-211E、TPE TC8FRZ、PA6 BFG15-DN00N1、PC 5410G2-ENC2、TPU 54600
PMMA 94-580-A、PP H390F 、TPV 4145、PP 3960、EVA 560、PA66 AN4320SB、PA66 FE150009、LCP 16105
PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年开发了利用加入各种助剂塑化PVC的方法，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快得到广泛的商业应用。1914年发现用有机物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚合法实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年开发了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，降低能耗，1956年法国圣戈邦公司开发了本体聚合法。1983年，世界总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
PP XM2U34 加纤阻燃、PC DP003XXP、PP B240、PA6 SX216V60、EPDM 720P、TPE HX-5140UA、PP 1043N、TPE OM 9-801N、PA6 8232G
PC/ABS NXCY620、POM FB2025、ABS MG37EP GY4A087、PA66 PA310G8BK、PBT 1100-220S、PA66 66GF15HIH、POM TX-21、PBT 464
POM原料强度高，质轻，常用来代替铜、锌、锡、铅等有色金属，广泛用于工业机械、汽车、电子电器、日用品、管道及配件、精密仪器和建材等部门。POM原料被广泛用于制造各种滑动、转动机械零件，做各种齿轮、杠杆、滑轮、链轮，特别适宜做轴承，热水阀门、精密计量阀、输送机的链环和辊子、流量计、汽车内外部把手、曲柄等车窗转动机械，油泵轴承座和叶轮燃气开关阀、电子开关零件、紧固体、接线柱镜面罩、电风扇零件、加热板、仪表钮；录音录像带的轴承；各种管道和农业喷灌系统以及阀门、喷头、水、洗浴盆零件；开关键盘、按钮、音像带卷轴；温控；动力工具，庭园整理工具零件；另外可作为冲浪板、帆船及各种雪撬零件，手表微型齿轮、体育用设备的框架辅件和背包用各种环扣、紧固件、打火机、拉链、扣环；中的心脏起博器；人造心脏瓣膜、顶椎、假肢等。
