139．消字号代加工是什么？消字号产品代加工是指客户本身有技术、有配方，需要将之变成产品推广上市，但是客户自身没有工厂或者不愿意参与具体生产的环节，而将生产环节交给其他厂家来完成的过程。产品生产出来后，一般贴客户自己的品牌。后续的推广、营销都由客户自身去完成。目前市面上很多大品牌都是采用这种方式。140．消字号代加工可以加工什么产品？消字号产品代加工可以加工各种外用的抗抑菌制剂、液体、膏剂等都。如果皮肤软膏代加工想做消字号也是可以的，这种称为皮肤抑菌膏。这个和法规有关，消字号皮肤软膏主要是抑制因、白色念珠菌、大肠杆菌引起的、瘙痒具有较强的抑菌作用，也可用于日常的皮肤护理；法规要求不同的功能叫不同的名称，所以消字号也只能叫皮肤抑菌膏。141．“卫消证”字号跟“卫妆准”字号洗手液的区别从03年的开始，人们开始逐渐意识到个人卫生，手部清洁的重要性，洗手液也在那是渐渐融入我们的日常生活，被大家所认可。关于洗手液的“卫消证”字号跟“卫妆准”字号的区别：“卫消证字”所属消毒产品范畴，能杀灭常见病菌，经过一系列严格安全性和消毒效果检验才允许生产的。“卫妆准字”是针对化妆品颁发的批准文字，“卫妆准字”批号洗手液属于化妆品范畴，不具备杀菌、抑菌功效，其功效只能达到清洁、去污，护手。
132．贴牌代加工消字号产品种类不同，备案要求也不同消字号的三类产品：消毒剂、消毒器械、卫生用品，分别有不同的备案要求——消毒剂与消毒器械：一类、二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。卫生用品：卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料——1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表;2.生产企业卫生许可证复印件;3.产品执行标准;4.检验报告;5.产品标签(含说明书)样稿;6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书;7.产品配方(仅限于抗(抑)菌洗剂)8.完整的产品销售包装1件。133．代办消字号产品贴牌加工备案检测消字号贴牌代加工详细流程描述：A.当您确定消字号产品加工意向，通过网络或者电话与厂家初步沟通，初步为您介绍服务方式和流程，并了解您的大概需求。B.初步了解沟通后，厂家会与您预约详细洽谈时间。C.具体洽谈包括产品需求、包装需求、生产时间、以及选定合作方式等具体内容。D.选定合作方式后，厂家可提供资质的辅助办理，消字号产品包装的辅助设计和消字号产品包材的辅助选择，的服务，为您避免浪费不必要的时间和费用。E.在一切洽谈完成后，签订消字号OEM委托加工产合同，并开始落实生产。F.待全部包材到厂并且经过我们严格检查合格之后，开始对产品进行灌装、包装、质检，这个周期大概需要15天左右。G.成产完成并支付尾款后，厂家将保质保量的将产品交付您的手中，并在您销售过程中给予您大程度的支持。消字号产品备案流程具体的流程是：国产消毒消毒产品备案程序：A.申请生产能力审核（省级卫生监督部门）；B.现场采样封样；C.产品检验；D.直接向卫生部备案卫生行政许可。进口消毒产品备案程序：A.产品检验；B.直接向卫生部备案卫生行政许可。其次申请消字号需要满足一定的备案条件方可进行：（一）关于备案消字号中新申请条件：A、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；B、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求；消字号产品备案流程C、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员；D、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；E、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；F、具有产品检测能力。（二）关于备案消字号中卫生许可延续申请条件：A、持有有效的消毒产品生产企业卫生许可证，且在有效期届满30个工作日前提出申请；B、生产地址、许可项目没有发生改变；C、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求。
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