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杭州合规医疗器械管理软件厂 推荐咨询 上海德米萨信息科技供应
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杭州合规医疗器械管理软件厂 推荐咨询 上海德米萨信息科技供应

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  医疗器械管理软件可以实现医疗器械的追溯和回收。在紧急情况和突发事件发生时,可能存在医疗器械的质量问题或安全隐患,需要对相关器械进行追溯和回收。医疗器械管理软件可以记录和管理每个医疗器械的使用情况和维修记录,提供追溯和回收的依据,保障患者和医护人员的安全。然后,医疗器械管理软件可以提供实时的数据分析和预警功能。在紧急情况和突发事件发生时,医疗机构需要及时了解和分析相关数据,以便做出准确的判断和决策。医疗器械管理软件可以通过数据分析和预警功能,提供实时的数据报表和预警信息,帮助医疗机构及时发现异常情况和问题,采取相应的措施。医疗器械管理软件能够帮助医疗机构更好地应对紧急情况和突发事件。它可以实现医疗器械的多方面监控和管理,提供使用指南和操作手册,实现医疗器械的追溯和回收,以及提供实时的数据分析和预警功能。通过使用医疗器械管理软件,医疗机构可以更加高效、安全地应对各种紧急情况和突发事件。医疗器械管理软件可提供在线的技术支持和服务。杭州合规医疗器械管理软件厂

  一款合格的医疗器械管理软件除了带有进、销、存及财务管理等基本功能外,还需符合较新版GSP的要求。并支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理。具体而言,医疗器械管理系统应当具有以下功能:(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进展判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。重庆合规医疗器械管理软件定制医疗器械管理软件可记录设备使用的详细信息,包括使用时间、使用人员、使用的维修情况等。

  医疗器械管理软件系统设置模块:添加本公司相关资料,打印单据时公司名称会显示在单据上方;提供两种核算方法,加权平均法和*批次法,如果你的商品需要批号与有效期管理请选择*批次法,系统初始化可以随时清理软件所有的数据然后重新建立新数据,可以根据需要设置自动备份,也可手工备份,避免电脑出现问题造成的数据丢失问题。商品批号有效期管理,医疗器械一编号管理,批准文号管理,注册证号管理,合同管理,内部管理(设备管理,试剂管理,维护记录,产品质量跟踪,客户意见管理,器械不良意见登记,客户满意度调查,回访意见管理,医用材料使用跟踪管理)。

  德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会*认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供*合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。医疗器械管理软件可帮助*优化供应链管理。

  医疗器械管理软件更新和升级需要时间和资源。医疗机构需要安排专门的人员进行软件的更新和升级工作,这可能会占用一定的时间和人力资源。更新和升级可能会导致一些功能的改变或调整,这可能需要医务人员重新学习和适应新的操作方式。由于软件的更新和升级可能会涉及到系统的改动,可能会引发一些兼容性问题,需要医疗机构进行相应的调整和处理。医疗器械管理软件的更新和升级是必要的,可以帮助*更好地管理和监控医疗器械的使用。虽然更新和升级可能会带来一些不便,但是通过合理的安排和培训,可以极限程度地减少不便和问题的发生。因此,医疗机构应该重视医疗器械管理软件的更新和升级工作,以提高医疗服务的质量和效率。医疗器械管理软件可以提供关于医疗器械性能和故障的实时反馈,有助于及时采取必要的措施。成都三类医疗器械管理软件厂

  医疗器械管理软件可以提供实时的库存管理和跟踪功能,确保医疗机构始终有足够的器械供应。杭州合规医疗器械管理软件厂

  经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;3、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。杭州合规医疗器械管理软件厂


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1,“7天无理由退换货”适用于买家在收到货品后因不满意货品希望退换货的情形。

2,因质量问题产生的退换货,邮费由平台供应商承担(此质量问题为货品破损或残缺)。非商品质量问题的退换货,应由买家承担往返运费。

3,退换货要求退换的商品在平台供应商收到时有完整的外包装、配件、标牌等;待退换的物品被用过、人为破坏或标牌拆卸的不予退换。

(1)符合退货政策的商品必须包装完整、数量准确且不影响再次销售,退货的同时必须退回相应的发票和相关文件。

(2)请对寄回的商品妥善包装,若是退换货过程中由于包装过于简单造成的物流损坏,平台供应商不承担商品完整责任。

(3)发票需单独寄送。退换货时,如涉及发票退回,请您不要将发票放在货物中一起寄送,平台供应商客服人员将和您确认发票寄送地址,避免丢失。

4,退货商品的价款到账时间因支付方式的不同而有所差异,具体应参照相关银行或支付工具的说明提示,平台供应商不对退换货费用的到账时间做任何形式的保证。

特别提醒:为避免由于商品滞留造成的经济损失,所有退换货商品,买家应在所规定之时间内发回(以物流签收时间次日起7天内为准),超过规定时间仍不能将退换商品发出的,平台供应商将不予接受该退换货商品。

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